利来最给利的老牌

岗位需求：2 人  

薪资待遇：7-1.2 k

事情所在：成都会高新区科园南路88号天府生命科技园B4栋902

岗位职责：

1、认真公司仿制药项目质量研究事情，，，，，，，，包括文献资料调研、制订研究妄想；；；；；

2、凭证要求举行药物质量剖析研究事情，，，，，，，，包括剖析要领比照筛选、质量标准草案建设、剖析要领验证、稳固性研究等，，，，，，，，制订相关计划并完成实验；；；；；

3、认真举行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草；；；；；规范完成原始纪录誊写和相关资料的撰写及整理，，，，，，，，对试验纪录及数据效果的真实性、可行性、溯源性认真；；；；；

4、认真项目的质量研究部分的手艺转移；；；；；

5、认真相关试验仪器装备、设施的使用与维护；；；；；

6、提供药物剖析方面的手艺支持，，，，，，，，与其他部分协作配合，，，，，，，，配合推进项目希望。。。

任职要求：

1、药物剖析、剖析化学、药学及相关专业，，，，，，，，整日制本科及以上学历（硕士学历并有1年以上相关事情履历、本科学历并有2年以上相关事情履历）；；；；；

2、具有较强的药学或化学剖析理论知识，，，，，，，，有较强的剖析问题、处置惩罚问题的能力，，，，，，，，以及优异的相同及协调能力；；；；；

3、具有较强的组织治理能力、相同能力和妄想实验能力，，，，，，，，有优异的职业精神和团队相助精神；；；；；

4、熟悉药品注册相关手艺指南和规则，，，，，，，，熟练盘问种种资料文献、各国药监局网站信息，，，，，，，，如FDA，，，，，，，，Ch.P.，，，，，，，，USP，，，，，，，，EP等；；；；；

5、英语四级以上，，，，，，，，能够无邪检索、运用种种中英文文献及数据库。。。

6、事情起劲自动、严谨，，，，，，，，具有优良的敬业和团队协作精神。。。

有意者请发简历至：chenhong@zitern.com

岗位需求：1 人  

薪资待遇：8K-10K/月

事情所在：昇锐制药所招聘岗位前期在华奥药业上班，，，，，，，，追随建设进度，，，，，，，，

                 后期需到昇锐制药公司所在地眉山西部药谷上班。。。

岗位职责：

1、熟悉DCS历程控制系统及SIS控制系统设置及控制原理，，，，，，，，能够熟练使用组态软件举行装备组态及程序体例。。。

2、熟悉弱电项目施工现场，，，，，，，，熟悉电气元器件施工及验收手艺规范，，，，，，，，具备项目电气施工现场治理履历。。。

3、熟悉三菱、西门子、施耐德等厂商的PLC、HMI、变频器、伺服控制器、伺服电机等常用电器元器的事情原理及现实接线，，，，，，，，能够对工控产品举行程序体例及修改。。。

4、熟悉消防清静控制系统设置及控制原理，，，，，，，，有消防清静控制系统现场施工治理的事情履历。。。

5、熟悉PLC与PLC、PLC与工控机、PLC与智能仪表、执行器之间、工控机之间常用的RS-485\RS-232、TCP/IP、CONTROLNET、PROFIBUS、MODBUS等通讯协议，，，，，，，，能够处置惩罚装备运行历程中所泛起的通讯故障。。。

6、熟悉温度、流量、压力、液位、称重、电导率等常用传感器或智能仪表仪器事情原理及现实接线，，，，，，，，能够对运行历程所泛起的故障举行处置惩罚，，，，，，，，对丈量误差举行剖析及校正。。。

7、熟悉常用低压电器事情原理及现实接线，，，，，，，，对低压电器所泛起故障举行处置惩罚。。。

8、具备优异的相同协调能力、剖析判断处置惩罚能力、团队协作能力。。。

任职资格：

1、自动化、机电一体化等相关专业，，，，，，，，整日制本科及以上学历

2、具有制药、化工行业现场三年以上同类岗位事情履历，，，，，，，，具备较好现场装备维护维修能力。。。

3、能够熟练使用OFFICE、CAD等办公、绘图软件。。。

有意者请发简历至：2540854491@qq.com，，，，，，，，

或联系电话：18123254778（微信同号）

岗位需求：1 人  

薪资待遇：8K-10K/月

事情所在：昇锐制药所招聘岗位前期在华奥药业上班，，，，，，，，追随建设进度，，，，，，，，

                 后期需到昇锐制药公司所在地眉山西部药谷上班。。。

岗位职责：

1. 协助完成新工厂质料药车间的设计审核及优化；；；；；

2. 加入施工图的自审、会审及手艺交底；；；；；

3. 加入生产装备手艺调研考察，，，，，，，，配合完成生产装备的URS；；；；；

4. 指导合成车间工艺装置、调试，，，，，，，，加入工程完工验收和完工报告的审查；；；；；

5. 协助研发部分完成相关产品的中试放大及生产验证，，，，，，，，从生产角度提出响应建议；；；；；

6. 按要求组织生产，，，，，，，，包管操作职员严酷按制备SOP举行生产，，，，，，，，认真生产历程中的手艺指导、产品质量指标控制；；；；；

7. 认真指导、处置惩罚息争决在产品生产历程中泛起的工艺手艺问题；；；；；

8. 认真车间在产品的工艺数据的网络、整理、剖析；；；；；

9. 认真组织在产品生产工艺、清洁再验证事情；；；；；

10. 认真本岗位文件和车间工艺手艺文件（工艺规程、批生产纪录、制备SOP、工艺验证计划及报告、清洁验证计划及报告）的起草和一连完善；；；；；

任职资格：

1、具有化学、药学及相关专业，，，，，，，，本科及以上，，，，，，，，具有生产或研发2年以上事情履历；；；；；

2、专业知识扎实，，，，，，，，有一定的英语阅读能力；；；；；

3、具有较强的专业能力，，，，，，，，能自力或在指导下解决问题；；；；；

4、能在指导下举行文献检索、设计实验计划，，，，，，，，自力开展实验；；；；；

5、有化工药企新厂建设事情履历者优先。。。

有意者请发简历至：2540854491@qq.com，，，，，，，，

或联系电话：18123254778（微信同号）

岗位需求：1 人  

薪资待遇：8K-12K/月

事情所在：昇锐制药所招聘岗位前期在华奥药业上班，，，，，，，，追随建设进度，，，，，，，，

                 后期需到昇锐制药公司所在地眉山西部药谷上班。。。

岗位职责：

1.加入EHS系统的建设；；；；；   

2.监视施工单位落实清静治理（培训、承包商治理、施工现场治理、隐患排查治理）；；；；；   

3.认真或加入施工阶段EHS相关“三同时”手续办理，，，，，，，，确保合规；；；；；  

4.加入设计、施工阶段EHS相关图纸审核；；；；；   5.认真运营期公司内、外部EHS治理、审计、检查等。。。

任职要求：

 1.大学以上学历，，，，，，，，化工、清静、情形类相关专业；；；；； 

 2.熟悉国家对清静、环保、职业康健羁系的相关执律例则要求；；；；； 

 3.制药行业三年以上事情履历；；；；；有建设项目EHS三同时治理履历；；；；； 

 4.有EHS治理系统建设履历，，，，，，，，熟悉应急局、生态情形局等政府部分效劳流程。。。熟悉项目施工阶段EHS治理；；；；； 

 5.责任心强，，，，，，，，态度认真，，，，，，，，具有优异的相同能力；；；；；  有一定的抗压能力；；；；； 

 6.能熟练使用office办公软件及CAD的使用；；；；；

 7.持有注册清静工程师或危唬；；；非寰仓卫砑案裰び畔取！。

有意者请发简历至：2540854491@qq.com，，，，，，，，

或联系电话：18123254778（微信同号）